SÍNDROME DO X FRÁGIL

RELATO DE CASO

  • Diurianne Caroline Campos França FAIPE
  • Dayse Mendanha Caixeta Maria
  • Idalina Pereira Cabral Corrêa
  • Arlindo Tadeu Teixeira Aburad
  • Sandra Maria Herondina Coelho Ávila de Aguiar

Resumo

A Síndrome do X Frágil ou Síndrome de Martin-Bell é uma condição de origem genética, considerada a causa mais freqüente de deficiência mental herdada. O objetivo deste artigo é relatar o caso de uma criança que apresenta características da síndrome do x frágil e descrever como foi realizado seu atendimento odontológico. Esta síndrome é uma patologia desconhecida pela maioria dos profissionais da área da saúde em nosso país, devido à dificuldade de estabelecer um diagnóstico somente pelo exame clínico, dada sua variabilidade fenotípica. Atualmente não há cura para esta síndrome. A confirmação da síndrome precocemente ou mesmo tardiamente é muito importante, não só para o aconselhamento genético, mas também para direcionar terapias que tenham sido, ou estão sendo desenvolvidas.

Publicado
2017-06-10
Como Citar
FRANÇA, Diurianne Caroline Campos et al. SÍNDROME DO X FRÁGIL. REVISTA FAIPE, [S.l.], v. 1, n. 1, p. 1-5, jun. 2017. ISSN 2179-9660. Disponível em: <https://revistafaipe.com.br/index.php/RFAIPE/article/view/1>. Acesso em: 13 ago. 2022.
Seção
Ciências da Saúde

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